-
Съветът по имунопрофилактика: Да не прибързваме с допълнителна доза от ваксините
Окончателно решение ще бъде взето на национално ниво, след като ЕМА оцени данните за прилагането на допълнителна доза срещу COVID-19
-
ЕМА проучва данните за подсилваща доза от ваксината на Pfizer
Агенцията ще направи бърза оценка на данните, а резултатът се очаква "през следващите няколко седмици"
13 -
Според ЕМА смесването на Covid ваксини вероятно е безопасно и ефективно
Първоначалните данни от проучвания са обнадеждаващи, но се чакат още данни, за да се направи по-точен анализ и да последва категорична препоръка
-
Съветът на ЕС се споразумя за ролята на ЕМА при управлението на здравни кризи
Предстоят преговори за обща позиция с ЕП, за да се оформят основите на Европейския здравен съюз
-
EMA започва проучване на китайската ваксина срещу коронавирус
През февруари ваксината на Sinovac бе разрешена в Китай, както и по-късно в Чили, Бразилия, Филипините, Украйна и Турция
-
Pfizer и BioNTech искат ЕС да разреши използване на ваксината им и при деца
Заявките се основават на положителни данни от клинични изпитания, в които са участвали 2260 деца на възраст между 12 и 15 години
4 -
ЕМА проверява отново и ваксината на J&J заради съсиреци
Ваксината на Johnson & Johnson е одобрена в ЕС, но все още не е разпространена в блока, като това се очаква да стане по-късно този месец
3 -
ЕС започва прегледа на документите на руската ваксина "Спутник V"
Заявлението обаче е подадено не от руските производители, а от германската R-Pharm
-
ЕС ще одобри ваксината на J&J в началото на март?
В следващите месеци се очаква "драматичен ръст" на доставките на ваксини, сочат данни на ЕК
Таг Европейска агенция по лекарствата
Пазари